Правительство России учредило постоянную подкомиссию по вопросам развития цифровых платформ. Соответствующее постановление подписал Заместитель Председателя Правительства — Руководитель Аппарата Правительства Дмитрий Григоренко, сообщает government.ru. В состав войдут представители федеральных ведомств, курирующих профильные направления; персональный состав утвердят отдельным распоряжением.
Ключевая задача подкомиссии — вырабатывать стратегические подходы к развитию платформенной экономики и совершенствовать государственное регулирование этой сферы. Площадка будет анализировать поступающие инициативы, формировать единую межведомственную позицию и готовить пакет законопроектов для внесения в Государственную Думу.
«Регулирование должно успевать за внедрением инноваций и при этом поддерживать развитие отрасли», — отметил Григоренко. По его словам, штаб будет сопровождать вступление в силу закона о платформенной экономике и анализировать практику его применения.
Контекст
Закон о платформенной экономике вступает в силу 1 октября 2026 года. Министерство экономического развития уже сформировало предварительный перечень цифровых посреднических платформ, на которые распространятся его положения. До этой даты правительству предстоит закрыть регуляторные пробелы и синхронизировать позиции ведомств — от ФАС и Роспотребнадзора до отраслевых регуляторов.
Что это значит для цифрового здравоохранения
Хотя решение носит горизонтальный характер, оно напрямую затрагивает медтех. Под определение цифровых посреднических платформ подпадает значительная часть сервисов, работающих на стыке пациентов, клиник и врачей:
- агрегаторы записи к врачу и маркетплейсы медицинских услуг;
- телемедицинские платформы, соединяющие пациентов с врачами разных юрлиц;
- сервисы доставки лекарств и агрегаторы аптек;
- платформы для найма медицинского персонала и дистанционных консультаций.
Для отрасли это означает, что правила игры для таких сервисов будут формироваться параллельно с отраслевым регулированием со стороны Минздрава и Росздравнадзора. Ключевой вопрос — как новые нормы соотнесутся с требованиями к работе с медицинскими данными, лицензированием телемедицины и интеграцией с ЕГИСЗ. Медтех-компаниям стоит заранее оценить, попадают ли их продукты в периметр закона, и включиться в обсуждение подзаконных актов, пока подкомиссия формирует консолидированную позицию.